L'ostéogenèse imparfaite: à propos d'un cas

نویسندگان

  • Najeh Hsayaoui
  • Chaouki Mbarki
  • Saoussen Melliti
  • Youssef El Cadhi
  • Fatma Douik
  • Sana Mezghanni
  • Hedhili Oueslati
چکیده

L'ostéogenèse imparfaite est une maladie héréditaire caractérisée par une fragilité osseuse secondaire à un défaut de synthèse du collagène de type I. Le diagnostic est suspecté devant des signes échographiques évocateurs et confirmé par une étude génétique. Nous rapportons un cas d'ostéogenèse imparfaite de découverte tardive au troisième trimestre chez une patiente qui n'a pas suivi sa grossesse. Pan African Medical Journal. 2015; 21:83 doi:10.11604/pamj.2015.21.83.6416 This article is available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/21/83/full/ © Najeh Hsayaoui et al. The Pan African Medical Journal ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Pan African Medical Journal – ISSN: 19378688 (www.panafrican-med-journal.com) Published in partnership with the African Field Epidemiology Network (AFENET). (www.afenet.net) Case report Open Access

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عنوان ژورنال:

دوره 21  شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2015